快速建模
通过FPC饮食联合STZ注射，在更短时间内诱导出同时具备糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎纤维化的小鼠模型，弥补现有模型周期长或与临床不符的不足。
Hu, Xiaojie · Lin, Huimin · Furong, Yang · 侯辉 · 谢琴秀 · 胡成穆 · 何勇 · 黄艳
Biomedicine and Pharmacotherapy 2024
FPC饮食联合STZ注射，12周即可诱导出明显的肝纤维化，相比传统模型大幅节省时间。
该模型同时表现出胰岛素抵抗、高胰岛素血症、脂质积累、炎症和纤维化，与人类糖尿病NASH的病理特征一致。
胰岛素治疗可显著减轻纤维化，证明高血糖在NASH进展中的关键作用，为机制研究提供线索。
ASIC1a在肝星状细胞中通过PARP1诱导自噬促进活化，沉默ASIC1a可减轻纤维化，提供潜在治疗靶点。