HACC修饰蛋白纳米粒

口服吸收增235倍

以黄连蛋白自组装为载体，HACC修饰实现多西他赛从结晶转为无定形，同时提升肠吸收、代谢稳定性和巨噬激活活性。

Ding, Ding · Ye, Dan · Jin, Zheng · Xu, Fan · 徐信 · 郑敏 · Wang, Ming · Ma, Bing Liang

International Journal of Biological Macromolecules 2025

参数信息

粒径
174.9 nm
Zeta电位
19.81 mV
包封率
99.17 %
载药量
2.95 %
口服生物利用度
235.2 倍
结肠分布
4.8 倍
肝脏分布
277.4 倍
肺部分布
66.8 倍

技术优势

口服吸收增235倍

H-N-D显著提高多西他赛口服后血液暴露量，较游离药AUC增加235.2倍。

肠道吸收更强

H-N-D促进多西他赛在Caco-2细胞摄取和小鼠肠囊吸收，提高跨膜转运。

激活巨噬细胞

H-N-D诱导巨噬细胞释放TNF-α和一氧化氮，发挥免疫调节作用。

应用场景