肠道菌群与细胞因子

揭示特定肠道菌群通过FGF19和TNFRSF9介导与系统性红斑狼疮的因果关系，为基于微生物组的新疗法提供思路。

Rui-Ling, Lu · Yan, Chen · Liu, Dongzhou · 洪小平

Clinical Rheumatology 2025

参数信息

SLE相关肠道菌群分类群数量

7

FGF19介导比例（Coprobacter与SLE关联）

10.64 %

技术优势

因果关系实锤

双向孟德尔随机化分析确定了7个肠道菌群分类群与SLE之间的因果关联，而非仅相关性。

中介分子明确

FGF19完全介导Lachnospiraceae UCG001对SLE的作用，TNFRSF9完全介导Lactobacillales对SLE的作用。

循环标志物验证

ELISA实验证实SLE患者血清中TNFRSF9和FGF19水平高于健康对照，支持其作为生物标志物。

应用场景

• SLE治疗：针对FGF19或TNFRSF9通路开发靶向药物，干预菌群-免疫轴。
• 微生物组疗法：以特定菌群（如Lachnospiraceae UCG001、Lactobacillales）为靶点，设计益生菌或粪菌移植方案。
• 生物标志物：检测血清FGF19和TNFRSF9水平，作为SLE诊断或病情监测的指标。
• 疾病诊断：利用菌群和细胞因子组合模型辅助SLE早期诊断。
• 靶向干预：通过调节FGF19或TNFRSF9水平实现针对SLE的精准干预。