AUC 提升 9.5 倍
用肿瘤微酸环境触发释放的脂质体递送姜黄素衍生物CU1,在体内外均显著优于游离药物和普通长循环脂质体,且无器官毒性,为肺癌治疗提供了一种更高效、安全的纳米载体。
Li, Ke · 张琼 · Zhang, Rong · Yuan, Jiyuan · 皮超 · Hu, Mei · Wei, Yumeng · 赵领
International journal of nanomedicine 2026
长循环设计使药物在血液中滞留更久,提高生物利用度。
肿瘤微酸环境响应释放,提高了瘤内药物浓度,显著增强抗肿瘤效果。
冻干制剂在常温下可长期存放,简化储存与运输条件。
体内安全性评价未观察到显著毒性,提示良好的生物相容性。