巨噬细胞搭车靶向
通过CCR2/MCP-1轴自发结合巨噬细胞，实现肿瘤微环境pH响应释药的主动靶向递送。
王珺 · Gao, Xinxing · Li, Wanzhen · Song, Ping · 张维伟 · Ge, Fei · 朱龙宝
ACS Nano 2024
通过MCP-1肽与巨噬细胞表面CCR2受体特异性结合，DMPM自发锚定于巨噬细胞，借助其天然归巢能力将药物高效递送至肿瘤，体外归巢率是对照组的2.2倍。
在NCI-H1299非小细胞肺癌模型中，DMPM处理组肿瘤细胞凋亡比例达63.33%，显著高于对照组，表明该系统能有效诱导肿瘤细胞死亡。
DMPM在酸性肿瘤微环境中响应性释放DOX，增加药物在肿瘤部位的蓄积，而正常组织生理pH下释放较少，降低系统毒性。