地塞米松前药脂质纳米颗粒

免疫原性显著降低

将地塞米松以前药形式整合到可离子化脂质中，实现mRNA递送效率与FDA批准的SM-102 LNP相当、同时炎症反应大幅降低的安全递送载体。

Yan, Zong · Zhong, Haiping · 王昱青 · 林一 · 王晓瑜 · Wei, Tuo · 郭术涛 · Cheng, Qiang

Journal of the American Chemical Society 2026

技术优势

炎症因子大幅降低

DEX-SPM-CP10 SHIELD LNP显著降低了多种促炎细胞因子的水平，从而减轻mRNA递送引起的免疫反应。

递送效率不输SM-102

该LNP的mRNA递送效率与FDA批准的SM-102 LNP相当，证明了前药修饰并未损害递送性能。

多器官靶向可调

将特定比例的DPIL掺入不同LNP中，可靶向肝脏、肺、脾和胰腺等多个器官，并增强mRNA表达。

优于游离DEX策略

与掺入游离DEX的策略相比，SHIELD平台能更有效地降低炎症反应并提高mRNA表达。

应用场景