Vdif A 环肽

0.455 μM 抑制 NSCLC

首个从铺散堇菜中鉴定出并通过调控CKS2靶点抑制非小细胞肺癌的天然环肽，兼具高效与低毒特性。

Fawei, He · He, Quankuo · Ren, Jie · Xue, Tang · Zhangsun, Dongting · 高炳淼 · Luo, Sulan · 吴勇

Phytomedicine 2026

参数信息

IC50

0.455 μM

肿瘤生长抑制率

46.58 %

技术优势

直接杀死肺癌细胞

对 A549 非小细胞肺癌细胞具有强效细胞毒性，IC50 低至 0.455 μM。

阻断肿瘤生长通路

显著下调细胞周期关键调控蛋白 CKS2，导致 S 期阻滞和凋亡。

在体内有效

在 Lewis 肺癌同种移植瘤模型中抑制肿瘤生长 46.58%，且高剂量下全身毒性有限。

应用场景

• 非小细胞肺癌：作为先导化合物，开发针对 NSCLC 的靶向 CKS2 的肽类治疗药物。
• 多肽抗癌药：提供一种天然环肽骨架，可作为新型多肽抗癌药物的候选分子。
• 多肽递送：其环状结构赋予的高稳定性可能改善多肽药物的递送特性。
• 植物环肽：从铺散堇菜中发现具有显著抗癌活性的新环肽，拓展了植物环肽的药用价值。