邻氟苯甲酰芍药苷

抗氧化活性增强

通过引入邻氟苯甲酰基提高脂溶性并活化核心羟基，使芍药苷更易清除自由基。

Qian, Xiao · Meng, Yang · Mingtao, Wang · Haiyi, Gao · Xinyue, Zheng · Dong, Peiliang · 韩华

Bioorganic Chemistry 2025

参数信息

DPPH清除活性

0.739 μM/L

ABTS清除活性

0.557 μM/L

技术优势

脂溶性更高

引入邻氟苯甲酰基可提高分子的脂溶性，使其更易穿透生物膜，从而改善生物利用度。

清除自由基更强

在DPPH和ABTS实验中，衍生物的清除活性优于芍药苷，表明其抗氧化能力显著提升。

保护细胞效果更好

衍生物能有效降低MDA水平、提高SOD活性，并在ROS清除实验中表现显著。

激活Nrf2通路

衍生物能够调节Nrf2，从而发挥内源性抗氧化防御作用。

应用场景

• 神经保护剂：改善神经保护药物的生物利用度，增强疗效。
• 抗氧化应激药物：清除过量自由基，减轻氧化应激损伤。
• 自由基清除剂：直接清除DPPH和ABTS自由基，保护细胞。