miRNA驱动细胞治疗
可编程感应细胞外miRNA并自主激活受体信号，实现生物标志物驱动的治疗功能。
He, Fang · Wang, Meixia · Jieyu, Wang · Wang, Hong Hui · 聂舟
Angewandte Chemie - International Edition 2023
通过核酸适配体锚定到天然膜受体上，用DNA纳米器件实现功能，而不是用基因工程改造细胞。
序列可编程性允许感应并响应用户定义的miRNA，灵敏度可调。
通过适配指定的受体（如MET和FGFR1），可重编程信号输出。