高熵PVDF基电解质

超长循环固态锂金属电池

通过TEGDME与LiNO3协同调控,同时改善体相离子传输动力学与界面稳定性,实现室温固态锂金属电池超长循环。

Kaibo, Fan · Jie, Chen · Biao, Wang · Kao, Cao · Chenyang, Zhang · Jun, Chen · 赵勇 · Yuan, Jiren · Hu, Zhengguang · 王立

Nano Energy 2026

具体参数

离子电导率
{'zh': '0.65', 'en': '0.65'} mS cm⁻¹
临界电流密度
{'zh': '1.8', 'en': '1.8'} mA cm⁻²
循环寿命(0.5 C)
{'zh': '1200', 'en': '1200'} 次
循环寿命(1 C)
{'zh': '1000', 'en': '1000'} 次
循环寿命(2 C)
{'zh': '800', 'en': '800'} 次
循环寿命(10 C)
{'zh': '520', 'en': '520'} 次
−10 °C循环寿命
{'zh': '800', 'en': '800'} 次

技术优势

踢走DMF

TEGDME和NO3⁻的强亲核性削弱Li⁺···DMF相互作用,从内溶剂化鞘中剥离45.96%的DMF,减少界面副反应。

松开PVDF

同样机理使PVDF从内层溶剂化鞘中剥离46%,降低链段对Li⁺的锚定,加快离子去溶剂化。

高熵扰动

多样溶剂化配体提升混乱度,打破以DMF/PVDF为主的初始Li⁺溶剂化态,拓宽配位环境。

界面升级

NO3⁻和TEGDME主导的Li⁺溶剂化态具有高HOMO/LUMO能级,构筑富无机双层界面,提升稳定性。

应用场景