Graves眼病小鼠模型

TSHR/IGF-1R共免疫诱导

双质粒共转染诱导更严重的Graves眼病，更接近临床特征。

Wu R. · Li, Na · Wang, Xiaomin · Siyu, Wang · Tan J. · 王任飞 · 郑薇

Journal of Endocrinological Investigation 2024

参数信息

成模率

83.3 %

技术优势

成模率高达83.3%

共注射组6只小鼠中5只出现Graves病合并眼眶病，说明该方法可稳定复制疾病模型。

比单用TSHR更严重

双质粒共注射诱导的疾病体征比单用TSHR质粒更严重，更接近临床患者表现。

单用IGF-1Rα不成模

单独注射IGF-1Rα亚基质粒的小鼠未出现Graves病，证明TSHR是诱导疾病所必需的。

应用场景

• 甲状腺眼病机制研究：该模型出现眼眶肌肉水肿和炎症浸润，适合研究自身免疫攻击眼眶组织的病理过程。
• Graves眼病药物筛选：模型小鼠出现眼肌体积增大和甲状腺功能异常，可用于测试候选药物对Graves眼病的疗效。
• 自身免疫病模型：该模型由自身抗体（TSAb、TSBAb）升高驱动，代表自身免疫性疾病模型。
• 眼眶病理研究：模型小鼠眼眶肌肉出现水肿和炎症，可用于研究眼眶局部病理变化。