DAS脂质纳米粒

穿透粘液增效3.5倍

一种可穿透肺粘液屏障的脂质纳米粒，实现siRNA和pDNA的共递送，为特发性肺纤维化提供互补治疗策略。

Gu, Fenghua · 陆伟根

International Journal of Pharmaceutics 2026

参数信息

黏液穿透增强倍数

2.2 ×

肺蓄积增强倍数（相对游离药物）

3.5 ×

肺蓄积增强倍数（相对MC-LNP）

1.5 ×

技术优势

黏液穿透增强

DAS修饰赋予LNP穿透肺黏液层的能力，使更多纳米粒到达上皮细胞，而非滞留在黏液表面。

肺蓄积提高

借助黏液穿透和内涵体逃逸的改善，核酸药物在肺部的蓄积量较游离药物提高3.5倍。

安全性良好

体外和体内研究均显示DAS-LNP安全性良好，为临床转化提供了基础。

应用场景

• 肺纤维化基因治疗：同时靶向GSDMD和SAP，从焦亡与纤维化微环境两方面干预IPF病程。
• 吸入式核酸递送：利用DAS修饰实现肺黏液穿透，提高吸入给药后的肺内药物蓄积。
• siRNA与pDNA共递送：同一载体共递送siRNA和pDNA，实现基因沉默与基因表达协同。
• 抗纤维化治疗：抑制促纤维化因子并减少细胞外基质沉积，改善肺纤维化。