选择性生成乙酰过氧自由基
将晶格Cu²⁺重构为表面Cu⁰，通过反向电荷转移活化过氧乙酸，实现高选择性氧化降解，四环素降解速率提升19.7倍。
Chen, Hao · Quan, Wang · 于莎 · 赵红颖 · Zhou, Yuanzhen
Journal of Hazardous Materials 2026
表面Cu⁰不断向Co活性位点3dyz轨道提供离域电子，加速关键的Co(III)/Co(II)氧化还原动力学，从而显著提高四环素降解速率。
催化剂稳定了Co的低自旋态，诱导电子从Co反向转移至PAA，通过有效的Co-3dyz和O-2py轨道杂化，选择性产生乙酰过氧自由基和单线态氧。
固有的自由基与非自由基协同途径使催化剂在复杂水体基质中保持高鲁棒性和优异的可重复使用性。