GBM细胞外囊泡

重塑免疫微环境

装载阿霉素和CRISPR-Cas9基因编辑平台的细胞外囊泡，能同步化疗、下调CD47并过表达IL-9，协同增强抗肿瘤免疫。

Yaoqiang, Yang · 王向宇 · Mengmeng, Wang · 项忠元 · Xing, Li · Luo, Guanghong · Jinghua, Chen · Duo, Yanhong

Chemical Engineering Journal 2024

技术优势

重编程肿瘤微环境

下调CD47并过表达IL-9，能够极化肿瘤相关巨噬细胞并激活CD8+ T细胞，重塑免疫抑制微环境。

高效穿越血脑屏障

利用胶质母细胞瘤细胞来源的细胞外囊泡，具有出色的血脑屏障穿透率和特异性靶向能力。

诱导免疫原性细胞死亡

阿霉素的递送引发胶质母细胞瘤细胞的免疫原性细胞死亡，从而增强全身抗肿瘤免疫。

应用场景

• 脑部药物递送：利用自身来源囊泡高效穿越血脑屏障，递送化疗药物和基因编辑工具。
• CRISPR-Cas9基因治疗：通过CRISPR-Cas9下调CD47，解除免疫逃逸，增强抗肿瘤免疫。
• 胶质母细胞瘤联合治疗：联合化疗与免疫调节，同时杀伤肿瘤并逆转微环境。
• 工程化细胞外囊泡：在囊泡中同时装载药物和基因编辑载体，实现多模式治疗。