肝脏GPR110受体

女性特异性靶点

抑制该受体可保护雌性小鼠免受MASH进展，为女性患者提供全新治疗策略。

杨芳 · 王魏 · 邱峰 · Qing, Rui · Gao, Qingying · 吴东海 · 惠晓艳 · Jiang, Guozhi · 张怡轩 · Lu, Xu · Cherubini, Alessandro · Valenti, Luca · 顾萍 · 臧淑妃 · 蒋卫民 · 黄贞玲

Nature Metabolism 2026

技术优势

女性特异保护

敲除肝脏GPR110仅在雌性小鼠中显著减轻MASH表型，而非雄性，提示抑制该受体可成为针对女性的精准疗法。

明确信号通路

GPR110通过Gαs-PKA-NFAT2轴抑制雌激素受体α转录；敲低Esr1可逆转雌性小鼠的保护效应，验证了机制链条。

应用场景

• MASH治疗：提供女性特异性GPR110靶点，开发拮抗剂或RNA疗法以阻止MASH进展。
• 女性代谢性肝病：针对女性患者中由GPR110抑制雌激素信号驱动的代谢性肝病，实现精准干预。
• 肝脏靶向递送：因GPR110是肝脏选择性GPCR，递送系统可实现局部抑制而减少全身副作用。