抗结核C-糖苷聚酮

抗MDR结核

从海洋链霉菌中发现的新型金霉素类似物，对临床耐多药结核菌株仍保持强效。

Yu, Jiaming · Guo, Hui · 张静 · Hu, Jiansen · He, Hongtao · Chen, Caixia · Yang, Na · 杨帆 · 代焕琴 · 欧阳立明 · 刘翠华 · 雷晓光 · 张立新 · 朱国良 · 宋福行

Marine Drugs 2024

技术优势

对耐药菌株有效

化合物对临床分离的耐多药结核菌株表现出强效活性，说明其作用机制可能不同于现有药物，有潜力克服耐药性。

结构新颖

包含一个新二聚体和四个新单体，结构通过光谱分析确定，为药物化学提供新骨架。

应用场景

• 抗结核药物研发：为耐药结核提供新先导化合物，可优化为候选药物。
• 天然产物抗生素：金霉素类抗生素骨架可作为开发新型抗菌药物的起点。
• 微生物次级代谢产物：海洋链霉菌产生的代谢物是发现抗结核活性分子的来源。
• 抗感染药物筛选：这些化合物可作为阳性对照或探针用于抗感染筛选模型。