双药协同逆转脂肪肝
自组装双药微粒无需载体即能高效协同调节脂质代谢，显著优于游离药物组合，为代谢障碍相关脂肪性肝病提供新疗法。
王海萍 · 王莉 · Fan, Limei · Hou, Xiaoying · 舒细记 · Sun, Binlian · 刘钰晨
International journal of nanomedicine 2025
与游离药物相比，微粒在HepG2细胞中显著减少脂质积累。
在动物模型中有效减轻肝脏脂肪变性和肝损伤。
更强烈地下调脂肪合成基因、上调脂肪氧化基因。