多酚B

下调GPx4诱导铁死亡

通过抑制GPx4诱导铁死亡，同时抑制胃肿瘤生长，且未引起明显宿主毒性。

Hu, Can · Xu, Jingli · Xu, Handong · 袁莉 · 魏庆 · Zhang, Yanqiang · 韩靖 · 李淘 · Dong, Jinyun · Qin, Jiang‑Jiang · Xu, Zhiyuan · 程向东 · 袁莉

International Journal of Biological Sciences 2023

技术优势

靶向铁死亡核心调控因子

多酚B通过下调GPx4表达诱导铁死亡，而GPx4是铁死亡的核心调节因子且在胃癌中过度表达。

抑制肿瘤且无明显毒性

在胃癌原位小鼠模型中抑制肿瘤生长，同时未引起显著宿主毒性。

多重抗肿瘤活性

在体外抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导凋亡并阻滞细胞周期。

应用场景

• 胃癌治疗：在胃癌原位模型中抑制肿瘤生长，提供潜在治疗候选药物。
• 铁死亡诱导剂：通过转运铁离子和铁自噬增加细胞内Fe²⁺水平，触发铁死亡。
• GPx4抑制剂：下调GPx4表达，解除对铁死亡的抑制，选择性杀伤胃癌细胞。