衰老小鼠肝脏多组学标志物

早期识别衰老

基于自然衰老小鼠肝脏的代谢组与磷酸化蛋白组数据，可用于肝脏衰老的早期识别与机制研究。

Cong-min, Tang · Zhang, Zhen · Sun, Yan · Wen-jing, Ding · Xue-chun, Yang · Song, Yi Ping · Ling, Mingying · Li, Xuehui · Rong, Yan · Yu-jing, Zheng · Na, Yu · Wen-hua, Zhang · Yong, Wang · Shaopeng, Wang · 高海青 · 赵川莉 · 邢艳秋

Heliyon 2023

参数信息

正离子模式代谢物数量
970
负离子模式代谢物数量
778
磷酸化位点数
16621
磷酸化蛋白数
2618

技术优势

发现衰老与癌症关联通路

在衰老肝脏中HSP90A和BRAF磷酸化显著上调，其下游MEK和ERK蛋白表达升高，提示自然衰老肝脏存在癌症相关通路的激活，为衰老相关疾病机理提供新视角。

提供衰老组织病理学参考

研究描述了衰老肝脏的纤维化、炎症细胞浸润、肝细胞退化、脂滴和糖原沉积、线粒体损伤和内质网减少等形态学变化，为多组学发现提供了组织学印证。

应用场景