HMF转化率100%
异质结与硫空位协同促进光生载流子分离与超氧自由基生成，实现温和条件下HMF高效选择性氧化为DFF的催化剂。
王玥 · 刘淮 · Tianping, Lv · Jia, Wenlong · Rui, Zhang · 彭林才 · 张俊华
Advanced Functional Materials 2024
S型异质结在界面内建电场作用下将光生电子与空穴定向分离，分别保留高还原性和高氧化性的活性位，减少复合损失。
硫空位作为活性位点促进O2吸附与活化，使超氧自由基（•O2⁻）更容易生成，直接推动HMF氧化。
无需高温高压或纯氧环境，在常温常压空气下即可在80分钟内完全转化HMF，降低能耗和设备要求。
当HMF浓度从8 mM升到100 mM时性能依然显著，说明催化剂在高底物负荷下仍能维持高活性和选择性。