HBc核心蛋白组装调节剂

抗HBV活性显著

源于海洋天然产物的新型小分子，通过靶向HBc核心蛋白组装抑制HBV复制，与现有药物联用有协同作用。

Chao, Huang · Jin, Yang · Fu, Panpan · Hu, Kongying · Meng-Xue, Wang · Zai, Wenjing · Ting, Hua · Xinluo, Song · Ye, Jianyu · Yiqing, Zhang · Gan, Luo · Haiyu, Wang · Liu, Jiangxia · Chen, Jieliang · Li, Xuwen · 袁正宏

Acta Pharmaceutica Sinica B 2024

参数信息

半数抑制浓度

0.24 μmol/L

技术优势

协同增效

与替诺福韦酯（TDF）和干扰素α2（IFNa2）联用显著增强抗HBV效果。

安全窗口大

在动物模型中显著抑制HBV且未见明显肝毒性。

应用场景

• HBV感染治疗：直接靶向核心蛋白组装，抑制病毒复制，为慢性乙肝提供新选择。
• 抗病毒药物发现：作为新型先导化合物，可进一步优化开发抗HBV药物。
• 衣壳组装调节剂：通过调节核心蛋白组装发挥抗病毒作用，丰富衣壳组装调节剂类型。