BHMT蛋白

敲低后病毒载量显著下降

一种在PEDV感染中调控关键代谢通路的宿主蛋白，敲低后病毒拷贝数和滴度明显降低，为抗病毒干预提供新靶点。

王海飞 · Uemoto, Yoshinobu · 丁月云 · 殷宗俊 · 包文斌

International Journal of Molecular Sciences 2023

参数信息

差异代谢物数量

522

差异表达蛋白数量

295

技术优势

锁定关键代谢通路

差异代谢物和差异表达蛋白显著富集于半胱氨酸和蛋氨酸代谢、甘氨酸丝氨酸苏氨酸代谢及矿物质吸收通路，揭示了病毒劫持宿主代谢的线索。

多组学数据支撑

同时获得522种差异代谢物和295种差异表达蛋白，为深入研究PEDV致病机制提供了丰富的候选分子资源。

应用场景

• 抗病毒靶点：BHMT可作为PEDV抗病毒药物设计的新靶点。
• 抗病毒药物：针对BHMT的抑制剂有望减少PEDV复制。
• 宿主蛋白：BHMT是病毒复制依赖的宿主蛋白，可被药物调控。
• 猪病防控：通过抑制BHMT可降低仔猪病毒载量，控制PEDV疫情。