口服吸收提升2倍
与D型、消旋和无手性对照相比，该纳米粒通过多重手性识别机制显著增强了口服吸收效率，从而大幅提高药物生物利用度和抗肿瘤效果。
王玉新 · 赵林 · Xu, Miao · Gou, Kaijun · Zeng, Rui · 徐璐 · 李鹤然
Advanced Materials 2023
L-CMSN在血液中的吸收效率是D型、消旋和无手性对照的1.72–2.05倍，可直接提高药物口服生物利用度。
负载阿霉素后，L-CMSN的肠道转运效率比其他样品高2.32–27.03倍，有助于药物跨越肠屏障。
口服递送阿霉素的L-CMSN展现出最高95.43%的抗肿瘤效果，显著优于其他对照。
在黏液渗透、黏膜黏附、细胞摄取、肠道转运和胃肠道滞留等环节均表现更优，揭示手性识别在生物界面上的多重作用。