锶掺杂HA@PCL支架

免疫调控促成骨

通过抑制内质网应激诱导巨噬细胞M2极化，从而促进成骨与血管生成。

Wan, Yizhou · Jialuo, Yang · Yan, Ma · Pengqing, Zhang · 郭晓东 · 朱文珍 · 吴斌 · 陈开放

Materials Today Advances 2026

技术优势

无生长因子

支架通过调节免疫微环境而非添加外源生长因子，避免了生长因子高昂成本和潜在风险。

免疫调节

锶掺杂促进巨噬细胞向M2型极化，且效果随锶浓度增加而增强，有利于组织修复。

机制明确

通过RNA测序发现并验证了Sr²⁺激活CaSR、抑制IRE1α-XBP-1通路从而缓解内质网应激的分子机制。

应用场景

• 骨缺损修复：提供无需生长因子即可植入的支架，促进骨缺损处新骨形成。
• 免疫调控生物材料：通过调控巨噬细胞M2极化重塑免疫微环境，增强组织修复。
• 血管化骨再生：同时促进成骨和血管生成，实现血管化骨再生。