适配体介导双载脂质体

协同抑制mTOR/HIF-1α/VEGF

将天然抗癌化合物斑蝥素与激酶抑制剂星形孢菌素协同共载，实现多通路抑制，显著增强抗肝癌效果并降低全身毒性。

Aiqiu, Wei · Zi-Yi, Zhong · Yiming, Zhang · Jin-Cheng, He · Haihe, Pang · 夏新华 · 张晓青

International journal of nanomedicine 2026

参数信息

细胞摄取提升倍数

1.3 fold

肿瘤生长抑制率

79.50 ± 4.39 %

技术优势

靶向提升摄取

适配体修饰使脂质体在肝癌细胞中的摄取较非靶向脂质体提高约1.3倍，从而增加药物在肿瘤部位的蓄积。

协同抑制肿瘤

斑蝥素与星形孢菌素同时抑制mTOR、HIF-1α和VEGF，形成多通路阻断，增强抗肿瘤效果。

降低全身毒性

通过共递送和靶向递送，减少游离药物的全身暴露，在增强疗效的同时减轻对正常组织的损害。

协同机制增效

两种药物通过互补机制作用于同一信号通路，实现协同抑制效果，优于单药或单一载药脂质体。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：直接靶向肝癌细胞，提高药物在肿瘤中的蓄积，减少对正常组织的毒性。
• 纳米药物共递送：同一纳米载体同时递送两种机制互补的药物，实现协同抗肿瘤效果。
• 适配体功能化纳米载体：利用适配体主动识别肝癌细胞，实现主动靶向递送，提高摄取效率。