植物编辑效率对标SpCas9
经crRNA与核酸酶双工程改造，在大豆和水稻中实现此前无法编辑的靶点，部分序列编辑活性与SpCas9相当，显著优于Cas12j-2变体。
Li, Dongming · 孙永伟
Plant Biotechnology Journal 2025
工程化改造crRNA和Cas12j-8核酸酶，二者联合使用在大豆和水稻中展现出稳健的编辑活性，能够编辑此前无法编辑的靶点。
对于某些靶序列，工程化系统的编辑活性与广泛使用的SpCas9相当，展现出不逊于主流工具的潜力。
在所有测试靶点上，编辑活性均超过nCas12j-2变体，成为Cas12j家族中更高效的编辑工具。
基于工程化crRNA和Cas12j-8开发的胞嘧啶碱基编辑器，在植物中将C到T的编辑效率平均提高5.36至6.85倍，且未观察到indels。