艾曲波帕个体化治疗参考浓度范围

分龄段精准给药

为儿童免疫性血小板减少症患者提供分年龄段的艾曲波帕预期血药浓度范围，指导个体化剂量调整。

Shuyue, Dong · Ma, Jingyao · 王晓玲 · 吴润晖 · Cheng, Xiaoling

Frontiers in Pharmacology 2025

参数信息

有效率

84.3 %

无不良反应发生率

88.6 %

DRC因子范围（1-6岁）

0.083-0.216 (mg/L)/mg

DRC因子范围（7-12岁）

0.058-0.125 (mg/L)/mg

DRC因子范围（13-18岁）

0.043-0.097 (mg/L)/mg

技术优势

浓度落范围，疗效有保障

测定浓度处于预期参考范围内的患者中，84.3%（59/70）达到缓解/完全缓解（R/CR），说明该范围能有效指导剂量调整。

浓度落范围，不良反应少

浓度在预期参考范围内的患者中，88.6%（62/70）未发生药物不良反应（ADR），提示该范围有助于规避安全性问题。

分年龄段，精准给药

研究提供了1-6岁、7-12岁、13-18岁三个年龄段的DRC因子范围，可直接根据年龄和剂量计算预期浓度区间。

应用场景

• 儿童免疫性血小板减少症：分年龄段浓度范围指导艾曲波帕剂量调整，提高儿童ITP缓解率。
• 治疗药物监测：提供浓度参考区间，用于评估谷浓度是否适宜，辅助治疗药物监测。
• 个体化给药：依据年龄和剂量计算预期浓度，优化个体化给药方案。