手性多取代吡咯烷

高对映选择性

通过铜(I)催化的1,3-烯炔与甲亚胺叶立德的不对称1,3-偶极环加成反应,高效构建含四取代立体中心及螺环结构的手性吡咯烷。

Wang, Bo · 刘博 · 高顶顶 · 田平 · 李清华 · 殷亮

Nature Communications 2023

技术优势

高对映选择性

反应以高对映选择性进行,产物手性纯度高,减少后续拆分步骤。

构建四取代立体中心

方法可构建含四取代立体中心的手性吡咯烷,这类结构通常难以合成。

可构建螺环结构

能够构建手性螺吡咯烷,为药物发现提供立体化学多样的骨架。

应用场景