SOX10过表达iOPC

谱系定向更明确

经SOX10过表达处理的诱导少突胶质前体细胞，在体外更倾向于向少突胶质细胞分化，同时抑制星形胶质细胞分化，为白质损伤治疗提供更优质的移植细胞。

张帆 · 王兆艳 · Ye, Dou · Jialan, Liang · Yang, Hui · 屈素清 · Wang, Qian · Luan, Zuo

Bioengineering 2026

技术优势

少突胶质细胞分化增强

SOX10过表达促进iOPC向少突胶质细胞成熟，同时抑制星形胶质细胞分化，使细胞产品更符合移植需求。

JUN/FOS网络激活

SOX10过表达激活下游关键转录因子JUN/FOS，启动促进少突胶质细胞分化的信号级联。

小分子药物可诱导

TSA、Dabrafenib和Fedratinib能在无基因操作的情况下上调SOX10并改善iOPC分化，提供化学诱导替代方案。

应用场景

• 白质损伤细胞治疗：SOX10过表达iOPC更高效分化为少突胶质细胞，用于移植修复髓鞘损伤，减少星形胶质细胞增生带来的胶质瘢痕。
• 神经再生：该细胞促进少突胶质细胞新生，重建神经纤维髓鞘，促进受损神经的功能恢复。
• 少突胶质细胞分化：过表达SOX10增强iOPC向少突胶质细胞谱系定向，提高终末分化细胞比例。