肝靶向前药普拉德福韦

疗效相当，肝肾骨更安全

一款采用HepDirect™技术设计的阿德福韦前药，在慢性乙肝III期试验中展示出优于替诺福韦酯的肾脏和骨骼安全性。

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Hepatology 2026

参数信息

病毒学抑制率（HBeAg阳性）

-1.8 %

病毒学抑制率（HBeAg阴性）

2.6 %

HBsAg下降≥1 log10比例

39.3 %

药物相关不良事件发生率

58.6 %

技术优势

肾脏更安全

与替诺福韦酯相比，普拉德福韦治疗96周时表现出更好的肾脏安全性终点。

骨骼更安全

与替诺福韦酯相比，普拉德福韦治疗96周时表现出更好的骨骼安全性终点。

不良事件更少

第96周时，普拉德福韦组药物相关不良事件发生率为58.6%，显著低于替诺福韦酯组的71.9%。

应用场景

• 慢性乙型肝炎治疗：提供疗效非劣且肾脏骨骼更安全的一线治疗选择。
• 核苷酸类似物：作为肝靶向前药，减少核苷酸类似物的全身毒性。
• 肾脏安全：改善替诺福韦酯相关肾毒性，适合长期治疗。
• 骨骼安全：降低骨密度下降风险，适用于骨质疏松高风险患者。