髓系CD36缺失巨噬细胞

恢复抗纤维化免疫

这种巨噬细胞通过恢复抗原呈递并激活CD8⁺ T细胞，逆转肝纤维化进程中的免疫抑制状态。

Li, Liangyun · 方亦龙 · 宋梦梦 · Chen, Xin · Zhu, Sai · Diao, Shaoxi · Zhao, Yuxin · Li, Haidi · Chen, Zixiang · 李小峰 · 孟晓明 · 徐涛 · 何勇 · 王华 · 黄成 · 李俊

Hepatology 2025

技术优势

恢复免疫监视

CD36缺失激活cGAS-STING通路，恢复抗原呈递，增强CD8⁺ T细胞活化，从而攻击活化的肝星状细胞。

阻止纤维化进展

巨噬细胞特异性CD36敲除在小鼠模型中保护其免于纤维化进展，表明该靶点具有治疗潜力。

应用场景

• 肝纤维化治疗：靶向CD36可恢复巨噬细胞抗原呈递，增强CD8⁺ T细胞抗纤维化免疫，为肝纤维化提供新疗法。
• 靶向巨噬细胞递送：通过递送CD36抑制剂或基因编辑工具到巨噬细胞，可重塑其免疫表型，用于纤维化治疗。
• 免疫调节生物材料：材料表面修饰或释放CD36调节剂，可调控巨噬细胞脂质代谢与抗原呈递，增强抗纤维化效果。