合成喹啉衍生物f25

舌癌侵袭抑制

一种能显著抑制舌癌细胞存活与侵袭的小分子，有望成为舌癌治疗的新型候选药物。

李增 · 孙明 · Na, Lv

Chemico-Biological Interactions 2024

参数信息

IC50

7.70 μΜ

技术优势

抑制侵袭不输顺铂

f25抑制CAL-27细胞迁移和侵袭的能力与化疗药顺铂相当，可作为其替代选择。

体内有效且毒性低

在裸鼠模型中，f25治疗使肿瘤体积减小，且未观察到显著毒性。

靶向PPAR通路

f25能结合并上调PPAR-α、PPAR-β和PPAR-γ，经该通路促进癌细胞凋亡。

应用场景

• 舌癌小分子药物：作为先导化合物，直接用于舌癌的细胞和动物实验验证疗效。
• PPAR通路调节剂：通过激活PPAR通路促进CAL-27细胞凋亡，替代现有毒性较大的药物。
• 抗肿瘤喹啉化合物：在喹啉骨架基础上优化，获得抗舌癌活性显著且毒性低的候选分子。