IGF2BP1敲除干细胞

PGC诱导效率翻倍

直接解除人类原始生殖细胞诱导的核心抑制因子，为生殖细胞研究和再生医学提供高效细胞来源。

Jin, Zhang · Dong, Shenghua · Li, Xiang · Wang, Xueting · Zixin, Jin · Chen, Yuxin · Huang, Chenyang · 刘建钊 · 刘剑 · 徐鹏飞 · You-Yu, Guo · 夏鹏 · Liang, Hongqing · 翁桁游 · Chen, Di

Cell Stem Cell 2025

参数信息

hPGCLC诱导效率

~60 %

技术优势

诱导效率翻倍

敲除IGF2BP1使hPGCLCs比例从约30%升至约60%，且可叠加其他m6A写入因子敲除进一步提高。

机制清晰可追溯

IGF2BP1通过m6A依赖方式稳定OTX2 mRNA，OTX2蛋白再通过组蛋白变体MacroH2A.1抑制TFAP2C，阻断该轴即可促进生殖细胞命运。

跨物种保守

在斑马鱼中敲低Igf2bp1同样促进PGC命运诱导，提示该调控通路在脊椎动物中保守。

应用场景

• 人类生殖细胞模型：提供高效诱导的hPGCLCs用于研究人类生殖细胞发育和疾病。
• 体外配子发生：提高体外配子发生的起始效率，为获得功能性配子铺路。
• 表观遗传调控细胞命运：揭示了m6A-IGF2BP1-OTX2-MacroH2A.1轴调控生殖细胞命运的机制。
• 干细胞衍生细胞产品：提供经过基因编辑的干细胞系，用于大规模生产生殖细胞样细胞。