EGFR靶向PROTAC纳米制剂

肿瘤选择性递送

将亲水EGFR亲和体与疏水PROTAC偶联成两亲分子,自组装纳米制剂主动靶向肿瘤并释放降解cyclin D1,克服PROTAC水溶性差和脱靶问题。

Wenhui, Gao · Xia, Xuelin · Yang, Xiaoyuan · Qingrong, Li · 夏小霞 · 黄卫 · 颜德岳

Chemical Engineering Journal 2024