特瑞普利单抗联合GC方案

病理完全缓解率40.7%

特瑞普利单抗联合吉西他滨和顺铂作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗，在可接受的安全性下实现了较高的病理完全缓解率。

Zhang, Shun · Li, Danyan · Jiang, Ning · 张士伟 · 杨荣 · 郭宏骞

Journal of Urology 2026

参数信息

病理完全缓解率

40.7 %

3年总生存率

84.6 %

3级及以上不良事件发生率

13.3 %

技术优势

高缓解率

病理完全缓解率达到40.7%，意味着超过四成患者在新辅助治疗后手术标本中未发现残留肿瘤，这些患者预后更佳。

生存受益

1年和3年总生存率分别达96.2%和84.6%，显示该方案能显著延长患者生存。

安全可控

3级及以上不良事件发生率仅为13.3%，表明联合方案的安全性可接受。

应用场景

• 膀胱癌免疫治疗：为肌层浸润性膀胱癌患者提供新辅助免疫联合化疗方案，以提高病理完全缓解率和生存率。
• 肿瘤新辅助治疗：在根治性手术前应用，可缩小肿瘤、消除微转移，提高治愈机会。
• 单抗药物联合化疗：单抗联合化疗发挥协同作用，增强抗肿瘤免疫应答。
• 泌尿系统肿瘤：针对泌尿系统肿瘤中常见的肌层浸润性膀胱癌，提供新的治疗选择。