核苷酸脂质体

胰腺癌靶向siRNA递送增效

一种新型核苷酸两亲分子自组装囊泡，可通过表面修饰实现肿瘤靶向的核酸药物递送。

Pan, Yufei · Zhu, Yuejie · Ma, Yuan · Zhao, Wenting · Gao, Yujing · 管经 · Zhang, Qi · Yu, Jing · Guan, Zhu · 杨振军 · 杨振军

Biomedicine and Pharmacotherapy 2024

参数信息

靶向积累率

18 %

治疗剂量

1 mg/kg

技术优势

靶向递送提升

表面修饰DSPE-PEGylated cRGD后，siG12D在胰腺癌细胞中的积累从约6%增加到18%。

疗效明确

在1 mg/kg静脉给药剂量下即产生有效治疗效果。

广谱抗癌活性

与寡核苷酸形成的复合物对多种癌细胞表现出抗增殖作用。

应用场景

• 核酸药物递送：为核酸药物提供可自组装、表面可修饰的递送载体。
• 胰腺癌靶向治疗：通过cRGD修饰增强siG12D在胰腺癌中的靶向积累，用于治疗。
• siRNA疗法：递送siG12D并在低剂量下产生抗肿瘤效果。
• 肿瘤靶向递送：可将siRNA特异性地递送至肿瘤细胞而非正常组织。