马钱子碱

多靶点抗胃癌

通过多靶点、多通路发挥抗胃癌作用，抑制MGC-803细胞增殖并促进凋亡，其MAPK信号通路调节是关键机制之一。

Huang, Xiaoyan · Ming, Chen · Yunyi, Mao · Yingbin, Huang · Luqi, Lou · Wang, Linyao · Tian, Lin · 林菊丽 · 丘宏强 · Cheng, Yu

Drug Evaluation Research 2026

参数信息

重叠靶点数

106

MAPK1结合自由能

-8.2 kcal/mol

技术优势

多靶点起效

网络药理学发现马钱子碱与106个胃癌相关靶点重叠，涉及多条信号通路，可能协同干预肿瘤进展。

直接促凋亡

不同浓度马钱子碱处理24小时后，MGC-803细胞活力呈浓度依赖性下降，凋亡率显著增加。

调节MAPK通路

马钱子碱明显下调p-ERK1/2并上调p-p38，调控MAPK信号通路可能是其关键机制之一。

应用场景

• 胃癌治疗：抑制胃癌细胞增殖并诱导凋亡，可直接用于抗胃癌治疗。
• 天然产物抗癌：作为天然产物先导化合物，用于开发新型抗癌药物。
• MAPK通路抑制剂：通过调节MAPK信号通路中p-ERK1/2和p-p38发挥抑制作用。