PD-1/PD-L1双抗IBI318

耐药晚期NSCLC缓解率40%

针对免疫检查点抑制剂获得性耐药的晚期非小细胞肺癌，IBI318联合乐伐替尼提供了一种新的双靶点组合策略，12周客观缓解率达40%，且安全性可管理。

Zeng, Liang · Huan, Yan · Zeng, Zhen · Huang, Zhe · Jiang, Wenjuan · Zeng, Fanxu · 韦诗友 · 刘莉 · Xiong, Yi · Wang, Zhan · Deng, Jun · Zhou, Chunhua · 杨海燕 · Li, Yizhi · Li, Deng · Xu, Qinqin · 房超 · Chen, Xue · 方静 · 李婷 · Zhang, Gao · 杨农 · 张永昌

Nature Communications 2025

参数信息

客观缓解率

40.0 %

中位无进展生存期

6.9 months

中位总生存期

18.2 months

≥3级不良事件发生率

12.5 %

技术优势

安全性可管理

≥3级不良事件发生率仅为12.5%，最常见的治疗相关不良事件是促甲状腺激素升高。

应用场景

• 肺癌联合治疗：为耐药晚期NSCLC患者提供新的联合方案选择。
• 免疫耐药逆转：通过双靶点联合逆转获得性耐药。
• 双特异性抗体：利用双特异性抗体的双重阻断作用。