铁基单原子纳米酶载药平台

载药率高且可控释放

通过PDA共价偶联阿霉素，实现高载药率和肿瘤微环境响应的可控释放，同时联合纳米酶催化与光热效应，显著提升协同抗癌效果。

Jing, Liu · Minjuan, Wang · Yang, Xing · Chen, Haoyu · Wei, Mingjie · 朱效华 · 张友玉 · Liu, Meiling · 姚守拙

Science China Chemistry 2025

技术优势

显著提升载药率

通过PDA修饰和Michael加成/席夫碱反应共价固定DOX，实现高效载药。

肿瘤微环境可控释放

递送系统在肿瘤微环境中表现出可控的药物释放行为，避免提前泄漏。

多酶活性重塑肿瘤微环境

Fe SAN-PDA纳米酶具有类CAT、POD和GSHOx活性，可催化H2O2产氧缓解缺氧、生成毒性ROS并耗竭谷胱甘肽。

光热增强协同治疗

Fe SAN-PDA具有良好的光热性能，联合化疗和化学动力学治疗在小鼠乳腺癌模型中实现持续协同抗肿瘤效果。

应用场景

• 纳米药物递送：提供共价固定药物的平台，减少泄漏，提升递送效率。
• 肿瘤协同治疗：整合化疗、化学动力学和光热疗法，实现多模态协同抗肿瘤。
• 肿瘤微环境响应：在肿瘤微环境中触发药物释放并催化重塑，提高治疗选择性。
• 仿生表面修饰：仿生PDA涂层用于药物共价固定，并提供光热性能。