Fe₁/TiO₂单原子催化剂

氧空位协同增强光芬顿

氧空位与铁单原子的协同作用使苯酚深度矿化，不同于常规光芬顿催化剂仅部分氧化。

Yang, Man · Haibo, Li · Fenli, Liu · 孙少东 · Jing, Mei · Yuxiang, Jiao · 崔杰 · 73745406 · Hailiang, Song · Zongfan, Duan · 刘文刚 · Ren, Yujing

Applied Catalysis B: Environmental 2024

具体参数

苯酚转化率
{'zh': '>91', 'en': '>91'} %
矿化率
{'zh': '66', 'en': '66'} %

技术优势

氧空位加速电荷分离

氧空位作为电子捕获位点，抑制光生电子-空穴复合，促进载流子向铁单原子定向迁移。

铁单原子快速产生·OH

定向输送的电子在铁单原子位点高效活化H₂O₂，快速产生羟基自由基，攻击酚的C-H键。

酚能够深度矿化

不仅酚转化率超过91%，矿化率达到66%，最终生成CO₂和H₂O，优于大多数已报道的过渡金属基催化剂。

应用场景