CRISPR/Cas9敲除的GABA受体亚单位
抑制GABA电流
通过CRISPR/Cas9敲除斜纹夜蛾的SlRdl1和SlRdl2,可延长其幼虫期并抑制GABA门控电流,为害虫防治提供新靶点。
Zhong, Jia · 张姝 · 王瑛 · Pan, Heng · 刘飞 · Zhang, En · Fouad, Eman Atef · 傅力 · Pan, Rui · 赵春青
Journal of Agricultural and Food Chemistry 2023
参数信息
- GABA诱导电流降幅(SlRdl1敲除)
- 53.57%-74.28% %
- GABA诱导电流降幅(SlRdl2敲除)
- 46.91%-63.34% %
- GABA滴度降幅(SlRdl1敲除)
- 17.65%-28.05% %
- GABA滴度降幅(SlRdl2敲除)
- 19.85%-42.46% %
- 飞行时间增加(SlRdl1敲除)
- 43.30%-80.66% %
- 飞行距离增加(SlRdl1敲除)
- 58.96%-198.22% %
技术优势
能区分RDL亚型功能
首次在体内证明SlRdl1和SlRdl2都参与GABA神经信号传递,但只有SlRdl1调控飞行能力,为针对特定亚型设计杀虫剂提供依据。
延长害虫发育期
敲除SlRdl1或SlRdl2后,幼虫期和蛹期均延长,能降低害虫繁殖速率,有利于防治。
抑制GABA电流更彻底
敲除后GABA诱导电流显著降低,且GABA滴度也下降,破坏神经信号传导,可能增强杀虫剂效果。
提供新研究模型
获得的SlRdl1和SlRdl2敲除品系可用于后续杀虫剂靶点筛选和鳞翅目iGABAR功能研究。
应用场景
- 害虫防治:通过敲除RDL基因延长害虫发育期,降低繁殖速度,替代传统杀虫剂。
- CRISPR基因编辑:用CRISPR/Cas9在体内敲除特定基因,验证基因功能并构建突变品系。
- 昆虫神经生物学:揭示RDL亚型在GABA信号传递和飞行调控中的分工,阐明神经机制。
- 杀虫剂靶点验证:证实SlRdl1和SlRdl2是GABA受体关键亚基,可作为杀虫剂作用靶点。