克拉霉素耐药突变检测试剂盒

1小时出结果

该试剂盒采用不对称RPA与单一crRNA的CRISPR/Cas12a体系，摆脱PAM限制，无需测序即可同步检测幽门螺杆菌的四个克拉霉素耐药突变。

张春磊 · Hui, Xue · Xiong, Mengqiu · Li, Jingjing · 何帮顺

Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2026

参数信息

与Sanger测序一致率

100 %

A2143G检测限

1e-2 ng/μL

A2142C检测限

2.58e-3 ng/μL

A2142G检测限

2.49e-3 ng/μL

A2142G+A2143G检测限

2.39e-3 ng/μL

检测时间

1 h

交叉反应性

0

技术优势

无需测序

用等温扩增产物的CRISPR检测直接替代Sanger测序，结果一致性100%，省去测序仪和生信分析。

摆脱PAM限制

单一crRNA即可识别全部四个突变位点，无需为每个靶标寻找PAM序列并设计多组crRNA。

粪便样本可用

检测灵敏度覆盖粪便等复杂基质中的目标DNA，无需培养或纯培养。

立即读数

反应结束后用侧流试纸条肉眼判读，无需荧光检测设备，适合基层现场。

应用场景

• 幽门螺杆菌耐药检测：不开培养、不送测序，一份粪便样本直接定克拉霉素耐药，指导个体化根除。
• 即时诊断：1小时出肉眼结果，设备只需恒温装置和试纸条，适合基层诊所现场决策。
• 病原体基因分型：用单一crRNA覆盖多个SNP位点，无需为每个基因型设计探针，简化病原体分型流程。