IRF7亚硝基化靶点

破解黑色素瘤免疫逃逸

Yuxin, Dai · Sisi, Zeng · Li, Keyi · Jinyan, Huang · Minzhu, Yang · 晨曦 · Wang, Qianli · Chen, Jianping · Zhong, Zhuo · Yuan, Shuai · 刘楠 · 郝冰涛 · 刘求真

Cell Death and Disease 2026

技术优势

机制明确

发现IRF7的C435位点S-亚硝基化是抑制IFNβ转录的关键，为干预提供精确靶点。

逆转免疫逃逸

靶向NOS1信号有望克服免疫治疗抵抗，尤其适用于免疫冷肿瘤表型。

临床相关性

高NOS1表达与黑色素瘤患者不良生存预后和ICB治疗抵抗显著相关。

应用场景

• 黑色素瘤免疫治疗：靶向NOS1恢复I型干扰素应答，增强抗肿瘤免疫。
• 免疫检查点阻断：联合NOS1抑制剂可克服ICB治疗抵抗。
• 肿瘤微环境：减轻IRF7亚硝基化，增加CD8+ T细胞浸润和活化。
• 冷肿瘤：将免疫冷肿瘤转化为热肿瘤，提高免疫治疗响应。