AAV递送miRNA门控Cre基因线路

双调控层抑制脱靶

整合AFP启动子传感与miRNA转录后门控，将肿瘤感知与载荷激活分离，实现肝癌细胞选择性基因激活，非靶细胞背景活性极低。

Wu, Dongde · 殷涛 · 刘宇辰 · Shen, Jian · Li, Aolin · Yang, Shuofei · Nie, Lei

Experimental Hematology and Oncology 2026

技术优势

非靶细胞背景极低

在非靶/对照细胞中，SLICER诱导的背景活性极低，功能毒性有限，确保选择性基因激活。

载荷模块可互换

SLICER可以容纳不同的抑癌基因载荷，如TP53和PTEN，支持执行层的灵活替换。

应用场景

• 肝癌基因治疗：在肝癌细胞中实现选择性基因激活，用于抑制肿瘤生长。
• AAV载体递送：利用AAV双载体系统在体内高效递送并表达治疗基因。
• 肿瘤选择性激活：通过双重门控减少非靶细胞毒性，提高治疗安全性。
• 基因线路调控：将肿瘤感知与载荷激活分离，实现可编程的逻辑调控。