植物雌激素衍生多功能配体

靶向乳腺肿瘤

以分子对接筛选的丹参酮IIA衍生物作为靶向配体，兼具肿瘤靶向、抗肿瘤与抗转移活性，且安全性优于合成配体。

Ying, Zhang · 潘昊 · Yu, Changxiang · Rui, Liu · Xing, Bin · Jia, Bei · He, Jiachen · Jia, Xintao · Feng, Xiaojiao · Zhang, Qingqing · Dang, Wenli · Zheming, Hu · Deng, Xiuping · Pan, Guo · 刘志东 · 潘卫三

Asian Journal of Pharmaceutical Sciences 2023

技术优势

配体本身安全

Tan-NH₂由植物雌激素改造而来，具有良好的生物安全性，避免了合成配体可能带来的毒性问题。

兼有抗转移作用

Tan-NH₂不仅作为靶向配体，还表现出抗肿瘤转移效果，为抑制乳腺癌转移提供额外治疗价值。

降低正常器官毒性

体内验证显示，Tan-Dox-MSN在正常器官中的毒性比传统制剂更低，提高治疗安全性。

粒径均匀载药高

Tan-Dox-MSN具有均匀的粒径和良好的分散性，同时实现高载药量，有利于批间一致性和递送效率。

应用场景

• 乳腺癌靶向递送：利用雌激素受体高表达实现乳腺癌细胞选择性递送，减少对正常组织损伤。
• 纳米药物载体：用介孔二氧化硅负载化疗药，结合配体实现高载药和靶向释放。
• 肿瘤主动靶向：配体与雌激素受体亲和力高，主动识别并结合肿瘤细胞。
• 抗肿瘤转移治疗：配体本身抑制肿瘤转移，与化疗药协同控制乳腺癌扩散。