螺旋藻肽钙螯合物

降脂强且胃肠稳定

经优化的肽钙螯合物显著增强肽的稳定性,并通过非竞争性抑制胰脂肪酶实现高效降脂。

Zeng, Qiaohui · 曾新安 · Wang, Jing Jing

International Journal of Biological Macromolecules 2026

参数信息

钙结合能力
52.9 %
胰脂肪酶抑制IC50
2.02 mg/mL
抑制常数Ki
0.82 mM
模拟胃肠消化后活性保留率
68.7 %
甘油三酯降低率
75 %
总胆固醇降低率
55 %

技术优势

胃肠消化后仍保持高活性

钙螯合形成稳定复合物,保护肽免受胃肠酶降解,模拟消化后保留68.7%的胰脂肪酶抑制活性。

降脂效果显著且无毒

在高脂饮食线虫模型中,甘油三酯最高降低75%,总胆固醇最高降低55%,且100%存活率证实无毒性。

明确的非竞争性抑制机制

SPH-Ca通过非竞争性机制抑制胰脂肪酶(Ki=0.82 mM),不同于传统竞争性抑制剂,可降低底物浓度对抑制效果的影响。

应用场景