FN1信号轴

细胞通讯增强

重症急性胰腺炎肠道损伤中，以FN1为核心的细胞外基质信号轴被显著上调，由Lgr5⁺干细胞发出并作用于肠上皮细胞，介导侵袭性的细胞间通讯重编程，可能促进再生修复。

Lechang, Zhang · 许昌芹 · Tong, Xiao · Feng, Yuemin · 王靖 · Zhao, Shulei

Frontiers in Immunology 2026

技术优势

锁定关键通讯路径

FN1是差异信息流最高的通路，且由Lgr5⁺干细胞发出，对接肠上皮和平滑肌细胞，研究者可直接验证该受体-配体对，不必从数百条通路中盲筛。

揭示免疫重编程方向

SAP中肠上皮抗原呈递基因上调而抗菌屏障效应基因下调，提示上皮从屏障功能转向免疫交互，为干预免疫-上皮对话提供靶点。

应用场景

• 肠道损伤生物标志物：以FN1或Cd74等差异基因作为SAP肠道损伤的候选标志物，辅助早期诊断和损伤分级。
• 细胞通讯分析试剂盒：针对FN1-CD44等已验证配受体对开发检测试剂，快速评估肠道微环境中的通讯活性。
• 肠道类器官再生：在类器官培养中补充FN1以模拟干细胞龛信号，促进Lgr5⁺干细胞维持和上皮再生。