腺病毒CRISPR/Cas9载体

一步体内基因编辑

无需体外培养原始生殖细胞,直接注射胚胎即可实现鸡多组织基因敲除,并能在精子中检测到编辑。

秦超 · Jiang, Shengyao · Xu, Ke · Zhu, Jianshen · Liyuan, Wang · Wenhao, Yang · Fuquan, Xiao · Yang, Kaixuan · Huang, Qizhong · Meng, He

International Journal of Molecular Sciences 2024

参数信息

性腺中突变率
2.63–11.57 %
精子编辑效率
0.16–4.85 %
主要突变类型
8 bp

技术优势

无需体外培养

直接注射鸡胚背主动脉进行体内编辑,绕过了繁琐的原始生殖细胞体外培养步骤。

多组织敲除

靶基因 KRT75L4 在多个组织中被广泛敲除,表明该方法可产生嵌合体。

可遗传至下一代

G0代精子中检测到显著编辑,证明成功修饰的生殖细胞能够传递遗传信息。

一步操作

整个流程仅需一次注射,无需额外细胞操作步骤。

应用场景