干细胞靶向递送
模块化设计通过可点击偶联融合蛋白与多价DNA纳米结构,赋予间充质干细胞对病理性胶原的特异性锚定能力,在保持干细胞干性的同时实现高效归巢。
Fengyu, Tian · 王凯 · Liu, Xi · Shi, Peng · Zhang, Tianyi · Chen, Bing · Wang, Fen · 聂舟 · 黄燕
Journal of Nanobiotechnology 2026
孵育30分钟即可与MSCs结合,利于临床即时应用。
非基因工程改造不改变MSCs的干性和完全分化潜能。
在肝纤维化小鼠模型中,改造后的MSCs肝脏滞留量提高1.93倍。