莲心碱

重编程代谢增敏免疫治疗

从糖酵解转向氧化磷酸化并激活AMPK-HIF-1α轴，使肝细胞癌对免疫治疗更敏感。

Liu, Jiahao · Zhang, Xuan · 范晓飞 · Mi, Ze · Tan, Hongpei · 容鹏飞

Journal of Experimental and Clinical Cancer Research 2025

技术优势

重塑免疫微环境

促进M1巨噬细胞极化并增加CD8+ T细胞浸润，直接解除免疫抑制。

增敏免疫治疗

通过代谢重编程降低PD-L1表达，与免疫治疗联用产生协同抗肿瘤效果。

诱导代谢重编程

激活AMPK-HIF-1α轴，使代谢从糖酵解转向氧化磷酸化，抑制肿瘤生长。

诱导内质网应激

升高CHOP和ATF4水平，触发内质网应激，进而激活AMPK并抑制HIF-1α。

应用场景

• 肝细胞癌治疗：提供新的抗肿瘤机制，可作为晚期肝细胞癌的治疗候选。
• 肿瘤免疫微环境调控：促进M1巨噬细胞极化和CD8+ T细胞浸润，重塑免疫微环境。
• 免疫检查点联合治疗：降低PD-L1表达并与免疫检查点抑制剂协同增敏，联用增强疗效。
• 肿瘤代谢重编程：通过AMPK-HIF-1α轴将代谢从糖酵解转向氧化磷酸化，靶向代谢重编程。